DIAGNOSI NON INVASIVA (NIPT)
Il NIPT, utilizzato per lo studio delle anomalie cromosomiche, si esegue a partire dalla 10a settimana di gestazione mediante un semplice prelievo ematico periferico alla gestante dopo avere propedeuticamente eseguito consulenza genetica e valutazione ecografica.
Questo test ha una capacità superiore al 99% di individuare le principali aneuploidie e può essere eseguito anche contemporaneamente al test di screening del primo trimestre (DNA PLUS).
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